Mit dem Q-NRG+ können Sie bei schwerkranken Patienten, deren Ernährung unterstützt werden muss, eine schnelle und präzise Messung des Grundumsatzes per indirekter Kalorimetrie durchführen. In internationalen Leitlinien wird die Verwendung der indirekten Kalorimetrie als Richtschnur für die Energiezufuhr empfohlen, um eine Unter- oder Überernährung zu vermeiden.1,2
„Prädiktive Gleichungen sind sehr ungenau. Die Folge können eine Über- oder Unterernährung des Patienten und eine entsprechend erhöhte Mortalitäts- oder Morbiditätsrate sein.“
Dr. Pierre Singe
Ungenauigkeit von prädiktiven Gleichungen4
Schnelle und zuverlässige Messungen
Präzise Messung des Ruheenergieumsatzes in etwa 10 bis 15 Minuten bis zu 70 % FiO2
Tragbar, einfache Bedienung
Benutzerfreundlicher, akkubetriebener Touchscreen für einen einfachen Transport im Krankenhaus
Nahtlose Integration
Kompatibel mit den Workflows aktueller Ernährungstherapien und allen Beatmungsgeräten, Patientenhauben und Masken
Minimaler Wartungsaufwand
Automatische tägliche und monatliche Kalibrierung für eine einfache Wartung und Bedienung
Der klinische Nutzen von Q-NRG+
„Ich glaube, wir befinden uns derzeit im Umbruch. Mit [Q-NRG+] werden wir in der Lage sein, die zu verabreichende Energiezufuhr exakt an unseren Patienten anzupassen und die Anordnung der Ernährung zu optimieren.“
Dr. Claude Pichard
Klinisches Protokoll
Vergleichsblatt
Spezifikationen im technischen Datenblatt
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Wichtige Sicherheitsinformationen
Q-NRG+ Indikationen für die Anwendung: Das Gerät ist zur Messung des Ruheenergieumsatzes (Resting Energy Expenditure, REE) bei spontan atmenden und beatmeten Patienten mit auf dem Etikett beschriebenen Einschränkungen für folgende Population indiziert: spontan atmende Patienten mit weniger als 15 kg, die mit der Canopy-Verdünnungsmethode getestet wurden, beatmete Patienten unter 10 Jahren und mit weniger als 10 kg und spontan atmende Patienten unter 6 Jahren und mit weniger als 10 kg, soweit sie mit einer Gesichtsmaske getestet wurden. Dieses Gerät darf nicht in der Nähe von entzündlichen anästhetischen Gasen oder anderen Gasen als O2, CO2, N2 und Wasserdampf verwendet werden. Das Gerät muss von Ärzten oder ausgebildetem Personal unter der Aufsicht eines Arztes verwendet werden. Das Gerät ist nicht als kontinuierliches Überwachungssystem zur Beobachtung lebenswichtiger physiologischer Prozesse geeignet.
Warnhinweise: Dieses Gerät misst die klinischen Parameter zur Unterstützung der Diagnose und ist nur als Zusatzgerät zur Beurteilung von Patienten vorgesehen. Bei Störungen kann das Gerät ausgeschaltet werden, weil die Sicherheit des Geräts für Patienten und Anwender dadurch nicht beeinträchtigt wird. Denn die abschließende Beurteilung basiert auf den Messergebnissen einer umfangreichen Untersuchung. Das Gerät darf nicht modifiziert werden.
Informationen zur sicheren und fachgerechten Verwendung der hierin beschriebenen Geräte entnehmen Sie dem Benutzerhandbuch.
