Addel Junior

Eine ausgewogene Lösung mit fünf verschiedenen Spurenelementen für neugeborene und pädiatrische Patienten zur Vermeidung von Mikronährstoffdefiziten, die internationalen Leitlinien entspricht.

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Mikronährstoffe sind ein wichtiger Bestandteil der parenteralen Ernährung und für optimales Wachstum und Entwicklung unerlässlich. Addel Junior ist eine konzentrierte Lösung mit fünf essenziellen Spurenelementen: Zink, Mangan, Kupfer, Selen und Iod. Seine Formulierung erfüllt den Grundbedarf an diesen Mikronährstoffen. Addel Junior kann zusammen mit Makronährstoffen im Rahmen der Ernährungstherapie von früh- und neugeborenen Säuglingen, Kleinkindern und Kindern verwendet werden.1  

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A doctor and a child

Ein Mangel an Spurenelementen kann das Wachstum und die Entwicklung beeinträchtigen.

Spurenelemente sind ausschlaggebend für den Erhalt grundlegender Stoffwechselfunktionen.3 Früh- oder neugeborene Babys, schwer kranke Kleinkinder oder Kinder, die operiert wurden oder Verbrennungen aufweisen, haben ein erhöhtes Risiko für Defizite an Spurenelementen.2,3 Typische Symptome eines Mangels an Spurenelementen sind Wachstumsstörungen, Diarrhoe, Haarausfall und Hautausschläge, Neutropenie, Anämie und neurologische Störungen sowie Kardiomyopathie.3 Wie ein internationales Konsenspapier zeigt, wird von Therapiebeginn an grundsätzlich zu einer routinemäßigen Gabe von Mikronährstoffen geraten, was jedoch keineswegs allgemein übliche Praxis ist.3 Zur Vermeidung des Risikos einer Mangelernährung empfehlen die ESPGHAN/ESPEN/ESPR/CSPEN-Leitlinien bei parenteral ernährten Kleinkindern und Kindern die tägliche Verabreichung von Spurenelementen.4

Addel Junior und Therapie pädiatrischer Patienten. Die perfekte Kombination

Kompatibel

Es liegen Kompatibilitätsdaten für Gemische mit Numeta,Primene, ClinOleic und zusammengesetzte Lösungen vor.9

Weniger Mangan

Addel Junior enthält weniger Mangan als andere Lösungen mit Spurenelementen zur pädiatrischen Anwendung.1, 5-7 Überschüssiges Mangan kann sich im Gehirn ansammeln und eine Neurotoxizität hervorrufen. Außerdem kann es bei vorliegender Cholestase toxisch wirken.3, 8

Einfach zu verwenden

Luer-Fit-Ampulle kompatibel mit Luer-Slip- und Luer-Lock-Spritzen: zur Vermeidung von Nadelstichverletzungen.10

Mendeleev element table

Konform mit internationalen Leitlinien

Eine Tagesdosis Addel Junior deckt die Grundbedürfnisse an Zink, Mangan, Kupfer, Selen und Iod von früh- und neugeborenen Säuglingen, Kleinkindern und Kindern.1,4 
 

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Addel Junior

BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS:
ADDEL JUNIOR Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Pharmakotherapeutische Gruppe: Elektrolytlösungen. ATC-Code: B05XA31.

QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
ADDEL JUNIOR enthält pro Ampulle (10 ml) und pro ml die folgenden Mengen an Salzen: Theoretische Mengen an Rohstoffen, angegeben als wasserfreie Substanz, für eine Ampulle (μg/10 ml)/Für 1ml (μg): Zinkgluconat: 6970/697; Kupfergluconat 1428/142,8; Mangangluconat: 40,52/4,052; Kaliumiodid: 13,08/1,308; Natriumselenit: 43,81/4,381. Inhalt pro 10-ml-Ampulle: Molare Zusammensetzung (μmol/10 ml)/ Zusammensetzung nach Gewicht (μg/10 ml): Zink (Zn) 15,3/1.000; Kupfer (Cu): 3,15/200; Mangan (Mn): 0,091/5; Iod (I):0,079/10; Selen (Se): 0,253/20. Inhalt pro ml: Molare Zusammensetzung (μmol/ml)/Zusammensetzung nach Gewicht (μg/ml) Zink (Zn): 1,53/100; Kupfer (Cu): 0,315/20; Mangan (Mn): 0,0091/0,5; Iod (I): 0,0079/1; Selen (Se): 0,0253/2. Jeder ml Lösung enthält 1,16 μg Natrium. Jede 10-ml-Ampulle enthält 11,6 μg Natrium. Jeder ml Lösung enthält 0,31 μg Kalium. Jede 10-ml-Ampulle enthält 3,1 μg Kalium.

ANWENDUNGSGEBIETE:
ADDEL JUNIOR wird im Rahmen der intravenösen Ernährung von Frühgeborenen und Neugeborenen, Säuglingen und Kindern angewendet. Es ist vorgesehen, den Grundbedarf an Spurenelementen zu decken.

GEGENANZEIGEN: Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Morbus Wilson und erhöhte Serumkonzentrationen der Spurenelemente, die in

ADDEL JUNIOR enthalten sind.

HILFSSTOFFE: Salzsäure (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke.

NAME ODER FIRMA UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS:
Laboratoire AGUETTANT, 1, rue Alexander Fleming, 69007 LYON, FRANKREICH. VERTRIEB: Baxter Healthcare GmbH, 1020 Wien, ÖSTERREICH

STAND DER INFORMATION: Juni 2021

REZEPTPFLICHT/APOTHEKENPFLICHT: Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“, „Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen“, „Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit“ und „Nebenwirkungen“ sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.