Clinimix

Das Portfolio an Fertigzweikammerbeuteln zur parenteralen Ernährung enthält ein breites Angebot an Aminosäuren- und Dextrosekombinationen, während gleichzeitig die grundlegenden Aminosäure- und Energiebedürfnisse der Patienten gedeckt werden.

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Clinimix 2CB

Die Clinimix-Zweikammerbeutel basieren auf über 25 Jahren Erfahrung und ermöglichen Ärzten, den Protein- und Energiebedarf aller Patienten zu decken. Gleichzeitig können sie nach Bedarf flexibel Lipide hinzufügen.

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Clinimix 5%

Patient in bed talking to nurse

Fettsäuren sind für den Genesungsprozess unerlässlich. Jedoch besteht für einige Patienten ein geringerer Lipidbedarf.

Die ESPEN-Leitlinien empfehlen eine tägliche Lipidzufuhr von 1,0 g/kg für parenteral ernährte Patienten.2 Manche Patienten jedoch können einen geringeren Lipidbedarf haben. Zum Beispiel erhalten schwerkranke Patienten, denen Propofol verabreicht wird, aus dieser Quelle eine hohe lipidbasierte Kalorienzufuhr.2 Außerdem haben Patienten, die über längere Zeit parenteral ernährt werden, ein erhöhtes Risiko, eine mit Darmversagen assoziierte cholestatische Hepatopathie (intestinal failure-associated liver disease, IFALD) zu entwickeln, die mit bestimmten Lipidemulsionen in der parenteralen Ernährungsformulierung in Verbindung gebracht wird.3,5 Dank der flexiblen Lipiddosierung von Clinimix kann die Lipidzufuhr jedoch reduziert werden, um die durch Propofol gelieferten Kalorien auszugleichen oder die parenterale Ernährung bei langfristig parenteral ernährten Patienten zu wechseln.

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Wichtige Sicherheitsinformationen

Clinimix 

Bezeichnung
Clinimix 3 % G-E/5 % G-E – Infusionsbeutel. Zusammensetzung: (arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge): Clinimix 3 % G-E und Clinimix 5 % G-E befindet sich in einem Zwei-Kammer-Beutel aus Kunststoff: eine Kammer beinhaltet eine Aminosäurenlösung mit Elektrolyten; die andere enthält eine Glucoselösung mit Calcium. Die Aminosäuren-Infusionslösung enthält 15 L-Aminosäuren (8 essentielle Aminosäuren), die für die Protein - synthese erforderlich sind. Das Aminosäurenprofil ist wie folgt: Essentielle Aminosäuren/Gesamtaminosäuren = 41,3 %. Essentielle Aminosäuren/Gesamtstickstoff = 2,83. Verzweigtkettige Aminosäuren/Gesamtaminosäuren = 19 %. 

Die Zusammensetzung nach Art und Menge ist wie folgt: Arzneilich wirksame Bestandteile (3in g/l ): 5,5 % Aminosäuren-Lösung mit Elektrolyten: L-Leucin 4,02/7,30, L-Phenylalanin 3,08/5,60; L-Methionin 2,20/4,00; L-Lysin 3,19/5,80 (entspr. L-Lysinhydrochlorid 3,99/7,25); L-Isoleucin 3,30/6,00; L-Valin 3,19/5,80; L-Histidin 2,64/4,80; L-Threonin 2,31/4,20; L-Tryptophan 0,99/1,39; L-Alanin 11,38/20,33; L-Arginin 6,32/11,22; Glycin 5,66/10,30; L-Prolin 3,74/6,80; L-Serin 2,75/5,00; L-Tyrosin 0,22/0,40; Natriumacetat 3H2O 4,31/6,80; Kaliumonohydrogenphosphat 5,2/5,22; Natriumchlorid 1,18/1,17; Magnesiumchlorid 6 H2O 1,02/1,02. 15 % Glucose-Lösung mit Calcium: 

Glucose 150/350 (entspr. Glucose-Monohydrat 165/385); Calciumchlorid 2 H2O 0,66/0,66. Nach dem Mischen der beiden Kammerinhalte erhält man folgende Zusammensetzung der Mischlösung für alle verfügbaren Beutelgrößen (Clinimix 3 % G-E/5 % G-E: 1 l; 1,5 l; 2 l): Stickstoff (g) 4,6/8,3; 6,8/12,4; 9,1/16,5; Aminosäuren (g) 28/50; 41/75; 55/100; Glucose (g) 75/175; 113/263; 150/350; Gesamtkalorien (kcal) 410/900; 615/1.350; 820/1.800; Glucose-Kalorien (kcal) 300/700; 450/1.050; 600/1.400; Natrium (mmol) 35/35; 53/53; 70/70; Kalium (mmol) 30/30; 45/45; 60/60; Magnesium (mmol) 2,5/22,5; 3,8/3,8; 5,0/5,0; Calcium (mmol) 2,3/2,3; 3,4/3,4; 4,5/4,5; Acetat (mmol) 

50/75; 75/113; 100/150; Chlorid (mmol) 40/40; 60/60; 80/80; Phosphat als Hydrogenphosphat (mmol) 15/15; 23/23; 30/30; pH 6/6; 6/6; 6/6; Osmolarität (mosm/l) 845/1.625; 845/1.625; 845/1.625. 

 Anwendungsgebiete
Parenterale Ernährung, wenn eine orale oder enterale Ernährung nicht möglich, unzureichend oder kontraindiziert ist. Im Falle einer parenteralen Langzeiternährung kann zum Zwecke der Kalorienzufuhr und der Zugabe von essentiellen Fettsäuren eine Fettemulsion zu Clinimix zugemischt werden. 

Gegenanzeigen: – Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere Bestandteile der Lösung. – Nierenversagen bei fehlender Hämodialyse, Hämofiltration oder Hämodiafiltration. – Schwere Lebererkrankung. – Aminosäuren-Stoffwechselstörungen. – metabolische Azidose, Hyperlaktatämie. – Nebenniereninsuffizienz. – Hyperosmolares Koma. – Allgemeine Gegenanzeigen einer Infusions therapie wie Lungenödem, Hyperhydratations zustände und dekompensierte Herzinsuffizienz. – Elektrolytfreie Clinimix-Lösungen dürfen im Falle von Hypokaliämie und Hyponatriämie nicht eingesetzt werden. – Elektrolythaltige Clinimix-Lösungen dürfen nicht angewendet werden bei Patienten mit Hyperkaliämie und Hypernatriämie. 

Hilfsstoffe: Aminosäurenlösung: Essigsäure, Wasser für Injektionszwecke. Glucoselösung: Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke. 

Name oder Firma und Inhaber der Zulassung: Baxter Healthcare GmbH, A-1020 Wien 

Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. WIRKSTOFFGRUPPE: Pharmakotherapeutische Gruppe: Lösungen zur parenteralen Ernährung/Kombinationen. ATC-Code: B05BA10. 

Stand der Information: September 2021.  

Weitere Informationen zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, zu Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, zu Nebenwirkungen und zur Dosierung, Art und Dauer der Anwendung sind der veröffentlichen Fachinformation zu entnehmen.